Roze kristaltype Onderzoekchemische producten BK MDMA, onderzoek medische checmials cas186028-79-5

 1. Snelle Details

 
ProName: Het witte Kristal BK EBDP cas186028-79-5 van Methylone BK MDMA van onderzoekchemische producten
CasNo: 186028-79-5
Moleculaire Formule: C11H13NO3
Verschijning: bruin kristal
Toepassing: voor recerach
Levertijd: Within1-2 dagen na ontvang betaling
Pakket: Aluminiumfoliezak
Zuiverheid: 99.9%
Opslag: koele en droge plaats
Vervoer: Druk voor steekproeforden uit, TNT UPS FEDEX EMS DHL EMS
LimitNum: 10 gram
Vochtgehalte: 0,00
Onzuiverheid: 0,0001
dibutylone: dibuty
 

2. Superioriteit

bk verhoogt de versie en vertraagt reuptake van de neurotransmittersserotonine, dopamine, andnorepinephrine voor een deel van de hersenen. Het heeft stimulans en psychedelische gevolgen. De aanvankelijke verhoging wordt gevolgd door een daling op korte termijn van de neurotransmitters. MDMbelongs aan thesubstituted methylenedioxyphenethylamine en substitueerde amfetamineklassen.

bk eerst werd gemaakt in 1912. Het werd gebruikt om psychotherapiebegin in de jaren '70 te verbeteren en werd populair als straatdrug in de jaren '80. BKMDMA wordt algemeen geassocieerd met danspartijen, ijlt, en elektronische dansmuziek. Het wordt vaak verkocht gemengd met andere substanties zoals efedrine, amfetamine, en methamfetamine.

In 2014, tussen 9 en 29 miljoen mensen tussen de leeftijden van 15 en 64 gebruikte vervoering (0,2% tot 0,6% van de wereldbevolking). Dit was ruim gelijkaardig aan het percentage mensen die cocaïne, amfetaminen, en opioids, maar minder dan forcannabis gebruiken. In de Verenigde Staten, gebruikten ongeveer 0,9 miljoen mensen vervoering in 2010.

Bk is over het algemeen onwettig in de meeste landen. De beperkte uitzonderingen worden soms gemaakt voor onderzoek. De onderzoekers onderzoeken of een paar lage dosissen MDM in het behandelen van strenge, behandeling-bestand posttraumatic spanningswanorde (PTSD) kunnen bijwonen. In November 2016, werd fase 3 klinische proeven voor PTSD goedgekeurd door de Verenigde Staten Food and Drug Administration om doeltreffendheid en veiligheid te beoordelen.